Перейти до вмісту
Генетичне тестування в Києві – Ultragenom
Viber
Telegram
WhatsApp
Menu
Про нас
Послуги
Передімплантаційний генетичний скринінг (PGT-A)
Передімплантаційна генетична діагностика моногенних захворювань (PGT-M)
CarrierSeq – скринінг спадкових хвороб (420 генів)
Діагностика синдрому Мартіна-Белла (ламкої Х-хромосоми)
Повноекзомне секвенування (WES)
Хромосомний мікроматричний аналіз
Переаналіз результатів секвенування
Онкогенетика
Неінвазивне пренатальне тестування НІПТ
Консультації
Лабораторія
Команда
Контакти
Інформація
Для пацієнтів
Для лікарів
Блог
+380951570884
Зворотній дзвінок
Viber
Telegram
WhatsApp
+380951570884
Menu
Про нас
Послуги
Передімплантаційний генетичний скринінг (PGT-A)
Передімплантаційна генетична діагностика моногенних захворювань (PGT-M)
CarrierSeq – скринінг спадкових хвороб (420 генів)
Діагностика синдрому Мартіна-Белла (ламкої Х-хромосоми)
Повноекзомне секвенування (WES)
Хромосомний мікроматричний аналіз
Переаналіз результатів секвенування
Онкогенетика
Неінвазивне пренатальне тестування НІПТ
Консультації
Лабораторія
Команда
Контакти
Інформація
Для пацієнтів
Для лікарів
Блог
Залишилися
питання
Замовити зворотній дзвінок
Прокрутіть до верху
