Преімплантаційна генетична діагностика PGT-A – которко про складне
Перше, що спадає на думку, коли запитують, як зачати здорову дитину парі ♀ ♂, де високий ризик народження дитини з особливостями розвитку, це дослідження вже зачатого плоду🤰
☝Однак, насправді більш ефективним є ❗ПГД❗
Що це та як може допомогти в народженні здорової дитини❓
👨⚕️ ПГД розшифровується як преімплантаційна генетична діагностика. Основне завдання такої діагностики – оцінка стану ембріона на ранніх етапах розвитку (виявлення кількісних порушень хромосом – анеуплоїдій) та відбір здорового ембріона для проведення ембріотрансферу.
Як це відбувається❓
Для початку беруться статеві клітини батьків ♀ ♂, які з’єднує ембріолог.
🤓 В IVF-лабораторії після запліднення ембріони вирощують впродовж 5 днів; на цьому етапі вони складаються з близько 100 клітин. Для проведення PGT-A ембріологи «відщипують» 5-10 клітин з зовнішнього шару, трофоектодерми, з якої потім утворюється плацента. Це дослідження не несе шкоди для майбутньої дитини, адже клітини, з яких потім росте сам ембріон (внутрішньоклітинна маса) залишаються недоторканими.
Після дослідження біоптату 🧬генетична лабораторія дає висновок про стать майбутньої дитини та наявність чи відсутність хромосомних дефектів: моносомій (наявність всього однієї з пари гомологічних хромосом), трисомій (наявність трьох гомологічних хромосом замість пари в нормі), мозаїчності (коли є і нормальні, і дефектні клітини).
Ця складна методика застосовується на сьогодні все частіше. Будь-яка пара, що має ризик передачі дитині спадкових захворювань може зробити преімплантаційну генетичну діагностику та істотно збільшити шанси народження генетично здорової дитини 👶
Завдяки сучасному обладнанню від американського виробника наша лабораторія 𝐔𝐋𝐓𝐑𝐀𝐆𝐄𝐍𝐎𝐌 надає швидкі, якісні та точні результати досліджень.
Переходьте у розділ ПОСЛУГИ у верхньому меню та дізнавайтесь більше про преімплантаційну генетичну діагностику або пишіть свої питання нам у WhatsApp, Viber чи Telegram.
