Генетические исследования

Преимплантационной
генетической скрининг (PGT-A)

Преимплантационная генетическая
диагностика моногенных заболеваний (PGT-M)

CarrierSeq — скрининг
наследственных болезней (420 генов)

Диагностика синдрома
Мартина-Белл
(ломкой Х-хромосомы)

Повноекзомне секвенирования (WES)

Хромосомный
микроматричний анализ

Переанализ результатов
секвенирования

Неинвазивное
пренатальное тестирование (НИПТ)

Консультации

ПОЧЕМУ МЫ

Опытный персонал

Современное оборудование

Проверенные методики

Инфо поддержка

Доступные цены

Сделали исследований

0 +
Сертификат Ультрагеном_укр._page-0001 (1)
Сертификат Ультрагеном_англ._page-0001 (1)
ЗАКАЖИТЕ КОНСУЛЬТАЦИЮ